LAP da un salto al futuro con colaboración e innovación

En el congreso anual ASTRO 2023, LAP no solo presentó el último producto que acaba de incorporar a su catálogo, LUNA 3D, sino también LAP Plus —un ecosistema centrado en el paciente. A través de la colaboración con socios de todo el mundo, la finalidad de LAP Plus es integrar soluciones y capacitar a los médicos para cerrar la brecha entre el control de calidad y el tratamiento de los pacientes. En palabras de Thomas Simmerer, CEO de LAP GmbH Laser Applikationen: «Nuestro objetivo es mejorar la atención individualizada a los pacientes, ofrecer funciones avanzadas de apoyo a la toma de decisiones y garantizar una atención oncológica eficaz y accesible con una mayor seguridad para los pacientes».

Un proyecto de colaboración específico presentado en ASTRO es el de CNERGY Go!, una solución de Cablon Medical B.V. para la identificación biométrica de los pacientes que encaja perfectamente en el entorno de LUNA 3D. Jurjen Weistra, vicepresidente de Cablon Medical B.V., señala: «En radioterapia es crucial identificar a los pacientes con fiabilidad para garantizar la dosis adecuada del tratamiento y su ubicación en el cuerpo. CNERGY Go! mejora la seguridad del tratamiento automatizando y agilizando la identificación de los pacientes y la verificación de los accesorios».

Esta alianza aprovecha la tecnología de CNERGY para capacitar a los médicos con herramientas de apoyo de última generación dedicadas al posicionamiento automático de los pacientes y soluciones que se integran a la perfección para ofrecer el máximo valor. El compromiso de LAP con la innovación y la colaboración subraya su dedicación al progreso en el campo de la radioterapia, proporcionando a los profesionales sanitarios herramientas clínicas que mejoran la atención al paciente.

LUNA 3D está a la espera de 510(k) (K232031) – no disponible para la venta en EE.UU. La disponibilidad de los productos, las funciones y los servicios puede variar en función de la ubicación.

El módulo de identificación de pacientes de Cablon Medical (CNERGY Go!) es un producto sanitario de clase I que cumple el Reglamento europeo sobre productos sanitarios, Reglamento (UE) 2017/745, y los requisitos legales estadounidenses (FDA). La disponibilidad en otros países puede variar en función de los requisitos legales nacionales del país en cuestión. Para más información, visite el sitio Cablon.nl.